海南省药品检验所为海南省食品药品监督管理局直属全额拨款事业单位加挂“中华人民共和国海南口岸药品检验所”及“海南省医疗器械检测所”牌子，主要履行药品、化妆品、医疗器械检验检测职能。
本所管理体系的运行符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品安全法》、《化妆品卫生监督条例》，《保健食品管理办法》等相关法律、法规的要求，为所有的客户提供公正、科学、准确、高效的服务。
镇江市药品检验所地址设在全国闻名的江南渔米之乡镇江，江苏 镇江 桃花坞路十区１９号，所长是陈黎，主要经营为人民身体健康提供卫生监督检验等，于2001年3月2日在镇江工商局登记注册挂牌成立，单位注册资本205（万元），在职员工30名
连云港市药品检验所位于江苏省，连云港市药品检验所主要经营：。连云港市药品检验所有完善的质量保证体系，通过了所有合作伙伴的高标准质检及认可。为开拓市场，实现互惠互利，我们将本着“价格，质量”双优，“诚信，服务”共赢的经营理念，竭诚为广大客户服务。我们公司本着“不争价格最低，但求质量最好”的原则，竭诚为国内外用户提供优质的产品及诚信的服务。
常州市药品检验所，办公室地址位于长江文明和吴文化的发源地的常州，常州 麻巷６４号，我单位主要提供药品质量监督、检查、检验。
（青海省医疗器械检验检测中心、青海省藏药标准委员会办公室）是青海省食品药品监督管理局直属单位。
河北省药品检验研究院(河北省化妆品检验研究中心)是国家食品药品监督管理总局授权的，省食品药品监督管理局依法设置的药品、保健食品、化妆品技术监督检验机构，是具有独立法人资格的事业单位。
吉林省药品检验所始建于1953年，房屋面积3300平方米，工作人员109人，专业技术人员96人，其中高级职称44人，中级39人，初级13人，博士1人，硕士4人。现有科室17个。是国家全额预算的全民事业单位。隶属吉林省药品监察管理局。是我省执行国家对药品监督检验的法定专业机构，业务上受中国药品生物制品检定所指导，其主要业务范围是，以国家颁布的《中国药典》，国家药品监督管理局颁布药品标准为依据，对省内各药品生产企业，药品供应部门和药品使用单位及其他药品流通领域中的药品质量进行监督检验和技术仲裁，注册标准的技术复核。指导省内各级药检所及省内各药品生产、经营、使用部门的质量检验机构的业务技术工作，承担各类药检人员的技术培训工作，开展有关药品质量标准，药品新技术的科研工作。
广州市药品检验所成立于1953年11月，是国家卫生部最早授权的四个口岸药品检验所之一，是广州市食品药品监督管理局直属的公益一类事业单位。2004年1月再次被国家食品药品监督管理局授权为口岸药品检验所，并且规定首次进口的药品仅允许由北京、上海、广州三个口岸进口，指定由中检院、北京所、上海所、广州所等四个药品检验所检验。2007年获国家医疗器械产品和项目检测资格;2011年11月认定为国家局化妆品行政许可检验机构;2013年1月认定为国家局保健食品注册检验机构。1999年国家局授权本所为可从事澳门特区药品打假的唯一检测机构。2003年12月香港特区卫生署中医药管理委员会认定本所为可从事香港中成药注册检验的国内十五个药品检验所之一。2013年2月广州市政府批准我所为广州市博士后创新实践基地。
广东省食品药品检验所（Guangdong Institute for Food and Drug Control，简称为GDIFDC）为广东省人民政府按照国家《药品管理法》依法设立的非营利性专业药品检验机构，直属广东省食品药品监督管理局，是具有独立法人资格并参照《中华人民共和国公务员法》管理的全额拨款事业单位。
负责食品药品质量检验检测工作，开展食品药品抽验和技术咨询等服务。
北京市药品检验所（北京市保健食品化妆品检验中心）隶属北京市食品药品监督管理局，是依法对北京市药品质量实施监督检验的法定机构，也是国家最早确认的口岸药检所之一，2012年加挂“北京市保健食品化妆品检验中心”牌子。经过60余年的发展，业务范围已涵盖药品、保健食品、化妆品、医疗机构制剂、医疗器械、药品包装材料、洁净区室环境等七大领域，年检品量超过4万件，承担标准研究与制订、质量分析与评价，以及生产、经营和使用单位质量管理和检验人员的业务指导、培训等工作。是全国最早拥有省部级重点实验室的药检所，2013年成为科普教育基地，2015年获批成为博士后科研工作站。
天津市药品检验所是对天津市辖区内药品质量实施技术监督检验的专业检测机构，亦是国家最早确立的口岸药检所之一，为独立法人单位。其主要职责是：依法对药品研究、生产、流通、使用等环节的质量实施技术监督检验；承担药品、保健食品注册检验以及与药品质量相关的科研和技术服务工作。工作范围涉及药品的注册检验、抽查检验、进口检验、委托检验；保健食品、生物制品和药用辅料的检验；医疗机构制剂质量标准的技术复核；有洁净要求的药品生产企业、医疗机构制剂室、药品非临床实验室等的洁净度进行检测；药品包装材料检测；医疗器械的生物安全性检测；承担国家药典委员会下达的《中国药典》及其他药品标准的起草、复核、修订工作；围绕药品质量控制开展药品标准及检验/检测方法方面新技术、新方法的科研工作。
深圳市药品检验所成立于1982年，2003年增设“深圳市医疗器械检测中心”建制，是依法执行国家对药品质量监督检验和科研工作的政府法定性专业机构。检验范围涵盖药品、医疗器械、保健食品、化妆品、药包材、洁净区室六大类，可检项目千余项。是国家授权的承担港澳地区中成药注册检验的实验室。
